Créatine et effets secondaires : le ventre proteste parfois, les reins vont bien

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Les reins qui lâchent, le cœur qui s’emballe, les cheveux qui tombent : la créatine traîne une réputation de produit dangereux depuis qu’elle est arrivée dans les salles. Les études racontent une histoire beaucoup plus calme. En 2025, une équipe américaine a repris 685 essais cliniques, et les participants sous créatine ne signalaient pas plus d’effets secondaires que ceux sous placebo. Les effets réels existent, mais ils sont banals : un à trois kilos d’eau sur la balance, et un ventre qui proteste quand la dose avalée d’un coup est trop grosse. Les vraies limites, elles, concernent des cas précis : des reins déjà malades, un trouble bipolaire, la grossesse, et des données encore courtes chez l’adolescent.

685 essais passés au crible : autant d’effets signalés que sous placebo

On commence par la vue d’ensemble. Richard Kreider et son équipe, à l’université Texas A&M, ont relu 685 essais humains sur la créatine et noté chaque effet secondaire rapporté. En tout, 12 839 participants avaient pris de la créatine, 12,5 g par jour en moyenne pendant un peu plus de deux mois, et 13 452 un placebo.

Ramené aux personnes, ça donne 4,6 signalements pour 100 participants sous créatine, contre 4,2 sous placebo. Les troubles digestifs et les crampes étaient un peu plus fréquents sous créatine, sans écart significatif. Je te mets les chiffres juste en dessous.

Graphique en barres comparant placebo et créatine : 4,21 contre 4,60 signalements pour 100 participants au total, 4,05 contre 5,51 pour les troubles digestifs, et moins de 0,6 pour les nausées, la diarrhée, les maux de tête et les crampes
Signalements pour 100 participants dans 685 essais, sous placebo (gris) et sous créatine (rouge). Graphique MuscuNutrition d’après les chiffres de Kreider et al., Journal of the International Society of Sports Nutrition, 2025.

Précision honnête : cette analyse a paru dans un numéro spécial financé par Alzchem, un fabricant allemand de créatine, et Kreider préside un comité scientifique soutenu par cette société. La même équipe a aussi cherché si les effets augmentaient avec la dose ou la durée : sur 684 essais, aucune tendance nette.

Pour le long terme, le meilleur relevé vient d’un essai sur la maladie de Parkinson, NET-PD : 1 741 malades de 62 ans en moyenne ont reçu 10 g de créatine par jour ou un placebo, avec un suivi médian de 4 ans et jusqu’à 8 ans. La créatine n’a pas ralenti la maladie, mais l’essai a noté tous les effets indésirables. Voilà ce que ça donne, organe par organe :

Graphique en barres des effets indésirables chez 1 741 malades de Parkinson : système digestif 47 % sous placebo et 47 % sous créatine, reins 42 % contre 37 %, peau 26 % contre 26 %, cœur 22 % contre 20 %, foie 6,3 % contre 7,0 %
Part des participants avec au moins un effet indésirable, sous placebo (gris) et sous 10 g de créatine par jour (rouge). Aucune différence significative entre les deux groupes. Graphique MuscuNutrition d’après les chiffres de Kieburtz et al., JAMA, 2015.

Ce qui compte, c’est l’écart entre les deux couleurs, et il n’y en a pas. Les problèmes rénaux étaient même un peu moins fréquents sous créatine. Chez 553 malades de Huntington, jusqu’à 40 g par jour pendant 4 ans au plus ont surtout donné plus de troubles digestifs, et les effets graves étaient plus fréquents sous placebo.

Un à trois kilos sur la balance, surtout de l’eau

Le seul effet que la Société internationale de nutrition du sport juge constant, dans sa prise de position de 2017, c’est la prise de poids. Une phase de charge fait retenir environ 0,5 à 1 litre d’eau. Antonio et ses collègues comptent 1 à 3 kg en une semaine avec une charge à 20 g par jour. Chez 12 hommes à 21,6 g par jour, la balance affichait 0,88 kg de plus au bout de 7 jours (Watson et al., 2006).

Cette eau suit la créatine dans le muscle, je l’ai détaillé dans l’article sur la créatine en musculation. Et sur la durée, elle ne s’accumule pas : dans l’essai NET-PD, l’indice de masse corporelle n’a pas évolué différemment sous créatine et sous placebo en 5 ans.

Le gonflement peut quand même gêner. Dans un essai chez 175 malades de Charcot, à 10 g par jour contre placebo, des membres gonflés ont été plus souvent notés sous créatine au bout de deux mois, sans doute à cause de l’eau (Groeneveld et al., 2005). Si tu combats dans une catégorie de poids, prévois ces kilos avant une pesée. Sinon, c’est un chiffre sur la balance, pas de la graisse.

Ventre qui gargouille : tout se joue sur la dose avalée d’un coup

Ballonnements, maux de ventre, diarrhée : c’est l’effet secondaire qui revient vraiment dans les essais, et il dépend surtout de la quantité prise en une fois. Ostojic et Ahmetovic l’ont montré chez 59 footballeurs de haut niveau. Pendant 28 jours, ils ont pris 10 g de créatine par jour en deux prises de 5 g, les mêmes 10 g en une seule prise, ou un placebo. Voilà les résultats :

Graphique en barres de la part de footballeurs ayant eu de la diarrhée en 28 jours : 35,0 % sous placebo, 28,6 % avec deux prises de 5 g de créatine, 55,6 % avec une prise de 10 g
Même dose quotidienne, deux façons de la prendre : en deux prises de 5 g, pas plus de diarrhée qu’avec le placebo ; en une prise de 10 g, plus d’un joueur sur deux. Graphique MuscuNutrition d’après les chiffres d’Ostojic et Ahmetovic, Research in Sports Medicine, 2008.

Les symptômes étaient déclarés par les joueurs, et fréquents même sous placebo. Mais l’écart avec la prise unique de 10 g est net. Les grosses doses le confirment : dans l’essai sur la maladie de Charcot, 2 malades sous créatine ont arrêté pour une diarrhée sévère et 1 pour des nausées, et tout est rentré dans l’ordre à l’arrêt.

À 5 g par jour, l’effet devient discret. Dans l’essai allemand de 2023 que je raconte dans l’article sur la créatine et le cerveau, 123 adultes ont pris 5 g par jour pendant 6 semaines : 6 % ont signalé des troubles digestifs sous créatine, contre 2 % sous placebo (Sandkühler et al., 2023). Personne n’a abandonné pour ça. Antonio et ses collègues conseillent de ne pas dépasser 10 g par prise. Avec l’essai d’Ostojic, je resterais à 5 g, quitte à couper une phase de charge en quatre prises dans la journée.

Ta créatinine monte, tes reins ne fatiguent pas

C’est la peur numéro un, et elle part souvent d’une prise de sang. Pour surveiller les reins, les médecins dosent la créatinine, un déchet que les reins éliminent. Or la créatinine vient de la créatine : chaque jour, environ 2 % de la créatine du corps se transforme toute seule en créatinine (Longobardi et al., 2023). Plus de créatine en stock, c’est plus de créatinine dans le sang, sans que les reins y soient pour quelque chose.

Le piège, c’est que le débit de filtration affiché sur ton bilan, le DFG estimé, est calculé à partir de la créatinine. Si elle monte, le calcul conclut que tes reins filtrent moins bien. Le cas publié par Bruno Gualano en 2010 le montre bien : un homme de 20 ans avec un seul rein, qui mangeait 2,8 g de protéines par kilo. Après 35 jours de créatine, sa créatinine est passée de 1,03 à 1,27 mg/dL, et sa clairance estimée de 88 à 71. Mais sa filtration mesurée directement, avec un traceur injecté, n’avait pas bougé : 81,6 avant, 82,0 après.

L’essai NET-PD a vécu ce problème en grand : la créatinine est montée dès la première visite, puis s’est stabilisée. Le protocole arrêtait la créatine si le débit estimé passait sous 30 ou si la créatinine doublait, ce qui est arrivé chez 41 patients sous créatine et 8 sous placebo. Pourtant, les problèmes rénaux n’étaient pas plus fréquents sous créatine, et les auteurs parlent d’un artefact du traitement. Voilà le résumé qu’en fait l’équipe de São Paulo qui étudie la question depuis quinze ans :

Schéma d'un corps humain avec le sang, le muscle, le foie, le pancréas et les reins, et pour chacun les marqueurs qui montent, baissent ou restent stables sous créatine
Sous créatine, la créatinine du sang (Serum Crn) peut monter, mais la filtration mesurée (mGFR), la cystatine C (CysC) et les protéines dans les urines ne bougent pas (double flèche). Longobardi et al., Nutrients, 2023, figure 1, licence CC BY 4.0.

Les essais qui mesurent vraiment la filtration sont rassurants. Chez des diabétiques de type 2, un groupe à risque pour les reins, 12 semaines de créatine n’ont pas changé la filtration mesurée (Gualano et al., 2011). Même résultat chez des femmes ménopausées de 58 ans (Neves et al., 2011). Chez des sportifs qui en prenaient depuis 10 mois à 5 ans, toutes les clairances étaient normales (Poortmans et Francaux, 1999). Et chez 60 parkinsoniens âgés suivis 2 ans à 4 g par jour, la créatinine a monté, mais la cystatine C, un autre marqueur de filtration qui ne dépend pas de la créatine, est restée normale (Bender et al., 2008).

En pratique, dis à ton médecin que tu prends de la créatine avant une prise de sang. S’il a un doute, un dosage de la cystatine C tranche. Et si tu veux un bilan sans interférence, chez 48 jeunes en bonne santé, la créatinine était revenue à son niveau de départ six semaines après l’arrêt (Robinson et al., 2000).

Non, la créatine n’est pas dangereuse pour des reins en bonne santé : elle fait monter la créatinine, donc baisser le débit de filtration estimé sur la prise de sang. Mesurée directement, la filtration ne bouge pas, chez des sportifs, des diabétiques ou des seniors.

Avec des reins déjà malades, je m’abstiendrais

Les inquiétudes ont commencé en 1998, avec un cas publié dans The Lancet : un footballeur de 25 ans dont la fonction rénale s’était dégradée après 8 semaines de créatine. Il avait une maladie rénale depuis 8 ans et prenait depuis 5 ans de la ciclosporine, un médicament toxique pour le rein. Les autres cas publiés mêlent souvent de nombreux compléments, des stéroïdes ou des doses hors norme, jusqu’à 200 g par jour.

Chez l’animal, la créatine a accéléré la maladie de rats aux reins polykystiques (Edmunds et al., 2001), mais n’a rien aggravé chez des rats privés d’une partie de leurs reins (Longobardi et al., 2023). Chez l’humain malade des reins, les essais sont presque inexistants, et l’équipe de São Paulo, pourtant la plus rassurante sur le sujet, conseille de s’en passer quand la filtration est très basse. Si tes reins sont malades ou si tu prends un médicament qui les fatigue, c’est non sans l’avis de ton néphrologue.

Le cœur et la tension ne bougent pas, même chez des cardiaques

À mon avis, la peur pour le cœur vient de l’eau retenue, et d’une confusion avec la créatine kinase, une enzyme que les médecins dosent quand ils soupçonnent un infarctus.

Côté tension, 5 jours de charge à 20 g n’ont changé ni la tension ni la créatine kinase chez 15 hommes et 15 femmes (Mihic et al., 2000). Sur deux ans, chez des femmes ménopausées à 0,14 g par kilo et par jour, la tension systolique est passée de 121 à 124 mmHg sous créatine et de 116 à 121 sous placebo, sans différence entre les groupes (Chilibeck et al., 2023, chiffres rapportés par Antonio et al., 2025).

Côté cœur lui-même, l’échographie cardiaque de 9 hommes sous créatine pendant 4 semaines n’a montré aucun changement de structure ni de fonction, malgré 1,5 kg de plus sur la balance (Murphy et al., 2005). Dans l’essai NET-PD, à 10 g par jour pendant des années, les problèmes cardiaques touchaient 20 % des patients sous créatine contre 22 % sous placebo.

La créatine a même été testée chez des malades du cœur. Chez 17 insuffisants cardiaques, une semaine de créatine n’a pas changé la fraction d’éjection, la force de pompe du cœur, mais a amélioré la force et l’endurance de leurs muscles (Gordon et al., 1995). Chez 70 patients cardiaques en réadaptation, trois mois de créatine n’ont rien apporté de plus que l’entraînement, sans effet secondaire signalé (Cornelissen et al., 2010). La revue Cochrane de 2011, surtout faite d’essais de phosphocréatine en perfusion, ne relève pas de surmortalité.

Le seul petit signal : dans le relevé des 685 essais, 12 personnes ont signalé des palpitations sous créatine, contre aucune sous placebo, un écart qui peut venir du hasard. Si tu as un trouble du rythme connu, parles-en à ton cardiologue avant.

Non, la créatine n’est pas dangereuse pour le cœur : la tension, l’échographie cardiaque et la fréquence des problèmes cardiaques sur plusieurs années à 10 g par jour ne diffèrent pas du placebo, y compris dans des essais menés chez des malades du cœur.

Moins de crampes et de coups de chaleur chez les joueurs sous créatine

On a longtemps répété que la créatine déshydratait et donnait des crampes. Greenwood et l’équipe de Kreider ont compté les blessures pendant une saison de football américain universitaire, par 15 à 37 °C. Sur 72 joueurs, 38 ont choisi de prendre de la créatine. Voilà ce que ça donne :

Graphique en barres sur une saison de football américain : crampes chez 53 % des joueurs sans créatine contre 26 % sous créatine, coups de chaleur ou déshydratation 29 % contre 11 %, raideurs 50 % contre 24 %, claquages 56 % contre 29 %
Part des joueurs traités au moins une fois par l’équipe médicale, sans créatine (gris) et sous créatine (rouge). Graphique MuscuNutrition d’après les chiffres de Greenwood et al., Journal of Athletic Training, 2003.

Deux fois moins de crampes sous créatine, et presque trois fois moins de coups de chaleur ou de déshydratation. J’aurais eu tendance à dire que l’effet serait nul, et pourtant. Limite de taille : les joueurs choisissaient eux-mêmes, sans tirage au sort ni placebo, et c’est la même équipe que l’analyse des 685 essais.

Une méta-analyse de 10 essais contrôlés n’a trouvé aucune preuve que la créatine gêne l’évacuation de la chaleur ou l’hydratation (Lopez et al., 2009). Dans le test le plus dur, 12 hommes déjà déshydratés de 2 % ont alterné marche et course pendant 80 minutes à 33,5 °C : leur température rectale était la même avec ou sans créatine, 39,4 contre 39,3 °C (Watson et al., 2006). Seul bémol : dans le relevé des 685 essais, les crampes étaient un peu plus signalées sous créatine, sans écart significatif. Et si ce sont les crampes qui te gênent, j’ai regardé ce que vaut le magnésium, souvent conseillé contre les crampes.

Cheveux et acné : la piste de la DHT n’a jamais été confirmée

Je résume, parce que tout est dans l’article principal sur la créatine. La rumeur vient d’un seul essai de 2009 chez 16 jeunes rugbymen : après une semaine à 25 g par jour, leur DHT, la forme de la testostérone qui fait rétrécir les follicules chez les hommes sensibles, avait monté de 56 % en restant dans les valeurs normales (van der Merwe et al., 2009). Personne n’avait regardé les cheveux. En 2025, le premier essai qui les a mesurés, chez 38 hommes à 5 g par jour pendant 12 semaines, n’a trouvé aucune différence avec le placebo, ni sur la DHT, ni sur la densité des cheveux (Lak et al., 2025).

Entre les deux, 12 autres études avaient dosé la testostérone sous créatine. Dix n’ont vu aucun changement, deux une petite hausse sans portée, et la testostérone libre, celle qui sert à fabriquer la DHT, n’a monté dans aucune des 5 études qui l’ont mesurée (Antonio et al., 2021). Pour l’acné, aucune étude ne l’a mesurée. L’idée repose sur la même piste hormonale, qui ne tient pas, et dans l’essai NET-PD les problèmes de peau touchaient 26 % des patients dans les deux groupes.

Le foie s’enflamme chez la souris, pas chez l’humain

Chez la souris, la créatine à forte dose provoque des zones d’hépatite. Chez le rat, rien, même après un an (Tarnopolsky et al., 2003) : c’est une particularité de l’espèce. Chez l’humain, les enzymes du foie restent normales après 5 jours à 20 g ou 9 semaines à 3 g, chez 48 jeunes (Robinson et al., 2000). Pareil chez 10 joueurs de football américain qui en prenaient 5 à 20 g par jour depuis près de 3 ans en moyenne (Mayhew et al., 2002). Dans NET-PD, les problèmes du foie et des voies biliaires touchaient 7,0 % des patients sous créatine et 6,3 % sous placebo.

Cerveau : pas plus de maux de tête, mais une alerte pour les bipolaires

Pour la mémoire et la concentration, je te renvoie à ce que montrent les essais sur la créatine et le cerveau : un petit effet, plus net en manque de sommeil. Côté danger, les maux de tête et les vertiges ne sont pas plus fréquents sous créatine dans le relevé des 685 essais.

Il y a en revanche un signal sérieux chez les personnes bipolaires. Dans un petit essai sur des dépressions résistantes, sans placebo, 3 à 5 g par jour pendant 4 semaines, les deux patients bipolaires ont fait un épisode d’hypomanie ou de manie, une phase d’excitation anormale (Roitman et al., 2007). Dans un essai contre placebo chez 35 bipolaires en dépression, à 6 g par jour, deux patients sous créatine ont basculé de la même façon dès le début (Toniolo et al., 2018). Une revue de 2026 sur les troubles psychiques juge la créatine bien tolérée, mais retient ces 2 cas sur 17 bipolaires traités. Si tu as un trouble bipolaire, n’en prends pas sans l’accord de ton psychiatre. La rhodiola fait l’objet du même type d’alerte.

Adolescents, femmes, grossesse : moins d’essais, pas de signal

Avant 18 ans, des essais courts

Chez l’adolescent, les essais d’efficacité durent de 4 jours à 11 semaines, chez des nageurs et des footballeurs d’environ 15 à 18 ans, souvent avec une charge à 20 g par jour. Aucun n’a signalé d’effet indésirable, sauf un inconfort digestif quand la créatine était prise avec 100 g de sucres à chaque prise (Antonio et al., 2025). Mais une revue de 2018 constatait qu’aucune étude n’avait été conçue pour vérifier la sécurité chez l’adolescent en bonne santé.

La Société internationale de nutrition du sport accepte la créatine chez le jeune sportif s’il s’entraîne sérieusement et de façon encadrée, mange correctement, connaît le produit et respecte les doses. Vu la brièveté des essais, je serais plus prudent : pas avant 15 ans, l’âge des plus jeunes participants, et avec l’avis d’un médecin.

Chez les femmes, 29 études sans effet grave

Les femmes sont peu étudiées : sur 656 études de supplémentation, 58 seulement portaient sur des femmes. L’équipe australienne de Deborah de Guingand a rassemblé les 29 qui suivaient les effets indésirables, soit 951 femmes de 16 à 67 ans, à 1 à 30 g par jour pendant 4 jours à un an. Aucun effet grave, et pas plus d’effets indésirables que sous placebo :

Forest plot de 18 essais chez des femmes comparant les effets indésirables sous créatine et sous placebo, avec un total de 58 événements chez 323 femmes contre 56 chez 313 et un losange final à cheval sur la ligne d'égalité
Effets indésirables chez des femmes, essai par essai : 58 chez 323 femmes sous créatine, 56 chez 313 sous placebo. Le losange du bas, à cheval sur la ligne verticale, signifie pas de différence. de Guingand et al., Nutrients, 2020, figure 4 (recadrée), licence CC BY 4.0.

Les troubles digestifs, le poids et les marqueurs des reins et du foie ne différaient pas non plus. Pour la grossesse et l’allaitement, en revanche, aucun essai n’a été mené chez la femme : les données rassurantes viennent de l’animal (Antonio et al., 2025). Dans ce cas, je m’abstiendrais.

Pas de cure ni de pause : ton stock reste stable

On lit souvent qu’il faut faire des cures de créatine, avec des pauses pour laisser le corps souffler. Rien ne le justifie. Dans un essai chez 19 femmes, 5 g par jour ont maintenu le stock du muscle pendant 20 semaines, et après l’arrêt, il est revenu à la normale en 4 semaines (Vandenberghe et al., 1997).

C’est vrai que ton corps fabrique moins de créatine tant que tu en prends : chez 16 jeunes suivis 20 semaines, le guanidinoacétate, la molécule dont il la tire, a baissé de moitié pendant la charge, puis d’environ 30 % ensuite (Derave et al., 2004). Aucun effet néfaste n’en a été décrit, et les suivis les plus longs se sont faits sans pause : trois saisons chez 18 basketteurs à 5 g par jour, sans changement notable de 16 paramètres sanguins (Schröder et al., 2005), et des années à 10 g chez les parkinsoniens de NET-PD.

Non, pas besoin de faire des pauses avec la créatine : à 3 à 5 g par jour, le stock du muscle reste stable sur des mois, et les analyses de centaines d’essais ne trouvent pas plus d’effets secondaires quand la durée s’allonge. Une pause ne protège de rien, elle te fait seulement perdre l’effet en un mois environ.

Le vrai risque se cache dans la poudre

Pour Francaux et Poortmans, deux chercheurs belges qui ont étudié les reins de sportifs sous créatine, le principal risque pour la santé tient probablement à la pureté des produits du commerce. Une analyse de 33 créatines du commerce, en 2011, va dans ce sens. La créatinine, le produit de dégradation, dépassait 100 mg par kilo dans 44 % des produits. Dans environ 15 %, on trouvait de la dicyandiamide et de la dihydrotriazine, deux résidus de fabrication. Seul le mercure était détectable parmi les métaux lourds, à moins de 1 mg par kilo.

Toutes les poudres ne se valent donc pas. Et les formes plus récentes (chlorhydrate, éthyl ester, tamponnée) ont été bien moins testées que la monohydrate, la forme de 95 % des essais du relevé de Kreider.

Toutes les études humaines citées dans cet état des lieux

ÉtudeParticipantsProduit et doseDuréeRésultat
Kreider 2025685 essais, 26 291 participants12,5 g par jour en moyenne64 jours en moyenne4,6 contre 4,2 signalements pour 100, non significatif
Gonzalez 2026684 essaisTrois niveaux de doseTrois niveaux de duréePas plus d’effets avec la dose ou la durée
Kieburtz 2015 (NET-PD)1 741 parkinsoniens, 62 ans10 g par jour4 ans (médiane)Effets par organe comme sous placebo
Hersch 2017 (CREST-E)553 malades de HuntingtonJusqu’à 40 g par jourJusqu’à 48 moisPlus de troubles digestifs, effets graves plus fréquents sous placebo
Groeneveld 2005175 malades de Charcot10 g par jour310 joursMembres gonflés plus fréquents, 3 arrêts digestifs
Bender 200860 parkinsoniens âgés4 g par jour2 ansCréatinine en hausse, cystatine C normale
Sandkühler 2023123 adultes5 g par jour6 semainesTroubles digestifs 6 % contre 2 %
Ostojic 200859 footballeurs10 g en 1 ou 2 prises28 joursDiarrhée 55,6 % en une prise, 28,6 % en deux, 35,0 % sous placebo
Watson 200612 hommes déshydratés21,6 g par jour7 joursTempérature et hydratation comme sous placebo
Murphy 200518 hommes20 puis 10 g par jour4 semainesCœur et tension inchangés
Gualano 20101 homme, un seul rein20 puis 5 g par jour35 joursCréatinine en hausse, filtration mesurée stable
Gualano 2011Diabétiques de type 25 g par jour12 semainesFiltration mesurée inchangée
Neves 2011Femmes ménopausées20 puis 5 g par jour12 semainesFiltration mesurée inchangée
Poortmans 1999Sportifs et témoinsPrise habituelle10 mois à 5 ansClairances normales
Robinson 200048 jeunes20 g ou 3 g par jourJusqu’à 9 semainesFoie et reins normaux
Pritchard 19981 malade des reins15 puis 2 g par jour8 semainesFonction rénale dégradée, sous ciclosporine
Mihic 200030 adultes20 g par jour5 joursTension et créatine kinase inchangées
Chilibeck 2023237 femmes ménopausées0,14 g par kilo et par jour2 ansTension comme sous placebo
Gordon 199517 insuffisants cardiaquesCréatine orale1 semaineFraction d’éjection inchangée
Cornelissen 201070 patients cardiaquesCréatine orale3 moisAucun effet secondaire signalé
Horjus 2011 (Cochrane)11 essais, 1 474 cardiaquesCréatine ou phosphocréatine2 heures à 6 moisPas de surmortalité
Greenwood 200372 joueurs de football américain0,3 puis 0,03 g par kilo1 saisonCrampes 26 % contre 53 %, sans tirage au sort
Lopez 200910 essais contrôlésDoses habituellesVariableChaleur et hydratation non perturbées
van der Merwe 200916 rugbymen25 puis 5 g par jour3 semainesDHT +56 %, cheveux non mesurés
Lak 202538 hommes5 g par jour12 semainesDHT et cheveux comme sous placebo
Mayhew 200223 joueurs de football américain5 à 20 g par jourPrès de 3 ansFoie et reins normaux
Roitman 200710 déprimés, dont 2 bipolaires3 à 5 g par jour4 semainesLes 2 bipolaires en hypomanie ou manie
Toniolo 201835 bipolaires déprimés6 g par jour6 semaines2 virages hypomaniaques sous créatine
de Guingand 202029 études, 951 femmes1 à 30 g par jour4 jours à 1 anPas plus d’effets que sous placebo
Vandenberghe 199719 femmes20 puis 5 g par jour20 semainesStock stable, normal 4 semaines après l’arrêt
Derave 200416 jeunes20 puis 5 g par jour20 semainesSynthèse maison ralentie
Schröder 200518 basketteurs5 g par jour3 saisons16 paramètres sanguins stables

Dernière étude ajoutée : Gonzalez et al., 2026.

Mon avis : 3 à 5 g par jour, toute l’année, sauf dans trois cas

Si tu es en bonne santé et que tu fais de la musculation, la créatine monohydrate est l’un des compléments les plus sûrs qu’on ait étudiés, aux doses des essais. Prends 3 à 5 g par jour, tous les jours, sans pause. Si ton ventre proteste, prends-la au repas ou coupe la dose en deux, et ne dépasse pas 5 g d’un coup, même pendant une charge. Préviens ton médecin avant une prise de sang : ta créatinine sera un peu plus haute, et c’est normal.

Trois cas où je m’abstiendrais sans avis médical : une maladie des reins ou un médicament qui les fatigue, un trouble bipolaire, une grossesse ou un allaitement. Avant 18 ans, je la réserverais aux sportifs encadrés de plus de 15 ans, à 3 g par jour sans charge.

Si tu veux en acheter, tu peux avoir une réduction sur la créatine monohydrate Nutriforce, une monohydrate pure dont l’analyse de laboratoire est publiée sur la fiche, avec le code MUSCUNUTRITION.

Pour ce qu’elle t’apporte en force et en muscle, et le moment de la prise, tout est dans l’article sur la créatine en musculation. Et si c’est la concentration qui t’intéresse, regarde ce que la créatine fait au cerveau en manque de sommeil.

Sources

  1. Kreider RB, Gonzalez DE, Hines K et al. (2025). Safety of creatine supplementation: analysis of the prevalence of reported side effects in clinical trials and adverse event reports. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  2. Gonzalez DE, Dickerson BL, Hines K et al. (2026). Creatine Supplementation Dose and Duration Are Not Associated with Increased Side Effects: A Structured Review and Study-Level Dose-Response Analysis of Randomized Controlled Trials. Sports.
  3. Kieburtz K, Tilley BC, Elm JJ et al. (2015). Effect of creatine monohydrate on clinical progression in patients with Parkinson disease: a randomized clinical trial. JAMA.
  4. Hersch SM, Schifitto G, Oakes D et al. (2017). The CREST-E study of creatine for Huntington disease: A randomized controlled trial. Neurology.
  5. Kreider RB, Kalman DS, Antonio J et al. (2017). International Society of Sports Nutrition position stand: safety and efficacy of creatine supplementation in exercise, sport, and medicine. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  6. Watson G, Casa DJ, Fiala KA et al. (2006). Creatine use and exercise heat tolerance in dehydrated men. Journal of Athletic Training.
  7. Murphy AJ, Watsford ML, Coutts AJ et al. (2005). Effects of creatine supplementation on aerobic power and cardiovascular structure and function. Journal of Science and Medicine in Sport.
  8. Groeneveld GJ, Beijer C, Veldink JH et al. (2005). Few adverse effects of long-term creatine supplementation in a placebo-controlled trial. International Journal of Sports Medicine.
  9. Ostojic SM, Ahmetovic Z (2008). Gastrointestinal distress after creatine supplementation in athletes: are side effects dose dependent?. Research in Sports Medicine.
  10. Sandkühler JF, Kersting X, Faust A et al. (2023). The effects of creatine supplementation on cognitive performance: a randomised controlled study. BMC Medicine.
  11. Antonio J, Candow DG, Forbes SC et al. (2021). Common questions and misconceptions about creatine supplementation: what does the scientific evidence really show?. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  12. Longobardi I, Gualano B, Seguro AC et al. (2023). Is It Time for a Requiem for Creatine Supplementation-Induced Kidney Failure? A Narrative Review. Nutrients.
  13. Gualano B, Ferreira DC, Sapienza MT et al. (2010). Effect of short-term high-dose creatine supplementation on measured GFR in a young man with a single kidney. American Journal of Kidney Diseases.
  14. Gualano B, de Salles Painelli V, Roschel H et al. (2011). Creatine supplementation does not impair kidney function in type 2 diabetic patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. European Journal of Applied Physiology.
  15. Neves M Jr, Gualano B, Roschel H et al. (2011). Effect of creatine supplementation on measured glomerular filtration rate in postmenopausal women. Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism.
  16. Poortmans JR, Francaux M (1999). Long-term oral creatine supplementation does not impair renal function in healthy athletes. Medicine & Science in Sports & Exercise.
  17. Bender A, Samtleben W, Elstner M et al. (2008). Long-term creatine supplementation is safe in aged patients with Parkinson disease. Nutrition Research.
  18. Robinson TM, Sewell DA, Casey A et al. (2000). Dietary creatine supplementation does not affect some haematological indices, or indices of muscle damage and hepatic and renal function. British Journal of Sports Medicine.
  19. Pritchard NR, Kalra PA (1998). Renal dysfunction accompanying oral creatine supplements. The Lancet.
  20. Edmunds JW, Jayapalan S, DiMarco NM et al. (2001). Creatine supplementation increases renal disease progression in Han:SPRD-cy rats. American Journal of Kidney Diseases.
  21. Mihic S, MacDonald JR, McKenzie S et al. (2000). Acute creatine loading increases fat-free mass, but does not affect blood pressure, plasma creatinine, or CK activity in men and women. Medicine & Science in Sports & Exercise.
  22. Chilibeck PD, Candow DG, Gordon JJ et al. (2023). A 2-yr Randomized Controlled Trial on Creatine Supplementation during Exercise for Postmenopausal Bone Health. Medicine & Science in Sports & Exercise.
  23. Antonio J, Brown AF, Candow DG et al. (2025). Part II. Common questions and misconceptions about creatine supplementation: what does the scientific evidence really show?. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  24. Gordon A, Hultman E, Kaijser L et al. (1995). Creatine supplementation in chronic heart failure increases skeletal muscle creatine phosphate and muscle performance. Cardiovascular Research.
  25. Cornelissen VA, Defoor JG, Stevens A et al. (2010). Effect of creatine supplementation as a potential adjuvant therapy to exercise training in cardiac patients: a randomized controlled trial. Clinical Rehabilitation.
  26. Horjus DL, Oudman I, van Montfrans GA et al. (2011). Creatine and creatine analogues in hypertension and cardiovascular disease. Cochrane Database of Systematic Reviews.
  27. Greenwood M, Kreider RB, Greenwood L et al. (2003). Cramping and Injury Incidence in Collegiate Football Players Are Reduced by Creatine Supplementation. Journal of Athletic Training.
  28. Lopez RM, Casa DJ, McDermott BP et al. (2009). Does creatine supplementation hinder exercise heat tolerance or hydration status? A systematic review with meta-analyses. Journal of Athletic Training.
  29. van der Merwe J, Brooks NE, Myburgh KH (2009). Three weeks of creatine monohydrate supplementation affects dihydrotestosterone to testosterone ratio in college-aged rugby players. Clinical Journal of Sport Medicine.
  30. Lak M, Forbes SC, Ashtary-Larky D et al. (2025). Does creatine cause hair loss? A 12-week randomized controlled trial. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  31. Tarnopolsky MA, Bourgeois JM, Snow R et al. (2003). Histological assessment of intermediate- and long-term creatine monohydrate supplementation in mice and rats. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology.
  32. Mayhew DL, Mayhew JL, Ware JS (2002). Effects of long-term creatine supplementation on liver and kidney functions in American college football players. International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism.
  33. Roitman S, Green T, Osher Y et al. (2007). Creatine monohydrate in resistant depression: a preliminary study. Bipolar Disorders.
  34. Toniolo RA, Silva M, Fernandes FBF et al. (2018). A randomized, double-blind, placebo-controlled, proof-of-concept trial of creatine monohydrate as adjunctive treatment for bipolar depression. Journal of Neural Transmission.
  35. Jeryous Fares B, Zhou C, Fabiano N et al. (2026). The Effect of Creatine Monohydrate on Mental Disorders: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. Canadian Journal of Psychiatry.
  36. Jagim AR, Stecker RA, Harty PS et al. (2018). Safety of Creatine Supplementation in Active Adolescents and Youth: A Brief Review. Frontiers in Nutrition.
  37. de Guingand DL, Palmer KR, Snow RJ et al. (2020). Risk of Adverse Outcomes in Females Taking Oral Creatine Monohydrate: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients.
  38. Vandenberghe K, Goris M, Van Hecke P et al. (1997). Long-term creatine intake is beneficial to muscle performance during resistance training. Journal of Applied Physiology.
  39. Derave W, Marescau B, Vanden Eede E et al. (2004). Plasma guanidino compounds are altered by oral creatine supplementation in healthy humans. Journal of Applied Physiology.
  40. Schröder H, Terrados N, Tramullas A (2005). Risk assessment of the potential side effects of long-term creatine supplementation in team sport athletes. European Journal of Nutrition.
  41. Francaux M, Poortmans JR (2006). Side effects of creatine supplementation in athletes. International Journal of Sports Physiology and Performance.
  42. Moret S, Prevarin A, Tubaro F (2011). Levels of creatine, organic contaminants and heavy metals in creatine dietary supplements. Food Chemistry.
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