Alpha-GPC : bienfaits, force, mémoire et risque d’AVC selon les études

Photo de poudre et capsules d'Alpha GPC pour la choline, l'acetylcholine en tant que nootropique

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L’alpha-GPC est une source de choline vendue pour deux promesses : un cerveau plus vif et plus de force à la salle. Chez le sportif, on compte cinq essais de 7 à 48 participants, tous financés par des fabricants. Le plus récent ne retrouve pas la hausse d’hormone de croissance qui a fait sa réputation. Les preuves les plus solides concernent des personnes âgées qui perdent la mémoire, avec 1 200 mg par jour. Et une grande étude coréenne de 2021 a relié sa prescription à plus d’AVC, un résultat à lire avec ses limites.

L’alpha-GPC, une molécule de choline que ton corps fabrique déjà

Son nom complet est L-alpha-glycérylphosphorylcholine. Sur les notices de médicament, on l’appelle choline alfoscérate. Ton corps en fabrique en recyclant la phosphatidylcholine, une graisse de tes membranes cellulaires. Il y en a aussi un peu dans les aliments : 43 mg (comptés en choline) dans 100 g de saumon d’élevage cru, selon les données américaines reprises dans une revue de 2023.

Son intérêt, c’est sa richesse en choline : environ 40 % de son poids, d’après l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Une gélule de 500 mg apporte donc à peu près 200 mg de choline. La choline sert à fabriquer l’acétylcholine. Les neurones s’en servent pour l’attention et la mémoire, et les nerfs pour faire contracter les muscles. Je détaille ce système dans l’article sur les compléments qui augmentent l’acétylcholine.

Mais apporter de la choline ne suffit pas toujours : dans la maladie d’Alzheimer, la choline et la lécithine seules n’avaient rien apporté, comme le rappelle un essai de 2003.

De l’intestin au cerveau : ce qu’on a mesuré

Dans l’intestin, une enzyme coupe l’alpha-GPC en choline libre, d’après des travaux sur cellules et chez la souris. La choline du sang monte ensuite : dans un essai à 1 200 mg résumé par l’EFSA, elle passait de 10,1 à 13,6 µmol/L en 2 heures.

Le passage dans le cerveau n’a été mesuré que chez le rat. Avec 150 mg par kilo et par jour pendant 7 jours, l’acétylcholine du cortex frontal augmentait, tout comme la dopamine et la sérotonine dans certaines zones. Rapporté au poids, ça ferait 12 g par jour pour un homme de 80 kg. Aucune mesure chez l’humain ne montre qu’il serait « la seule forme de choline qui entre dans le cerveau ».

La choline de ton assiette, et ce qu’une gélule y ajoute

L’EFSA fixe un apport satisfaisant de 400 mg de choline par jour pour un adulte, 480 mg pendant la grossesse. Les adultes européens en mangent en moyenne 291 à 468 mg selon les pays. Une revue de 2024 situe les études récentes vers 310 mg. Ce n’est pas une carence : cet apport est une référence fixée faute de mieux, pas un seuil de maladie.

Voici les aliments les plus riches, d’après les dosages de l’équipe de Steven Zeisel :

Graphique en barres horizontales de la choline pour 100 g : foie de bœuf 418 mg, foie de poulet 290 mg, œufs 251 mg, germe de blé 152 mg, bacon 125 mg, soja sec 116 mg, porc 103 mg, et 203 mg pour une gélule de 500 mg d'alpha-GPC
Une gélule de 500 mg d’alpha-GPC apporte autant de choline qu’environ 80 g d’œuf. Graphique MuscuNutrition d’après les chiffres de Zeisel et al., The Journal of Nutrition, 2003, et de l’EFSA, 2026.

Si tu manges des œufs et de la viande, tu es sans doute proche des 400 mg. Végétarien ou végan, c’est plus serré.

Alpha-GPC, citicoline ou bitartrate : ce qui change entre les sources de choline

La citicoline (ou CDP-choline) est l’autre source de choline vendue pour le cerveau. Elle en contient deux fois moins : 213 mg par gramme, contre 405 mg pour l’alpha-GPC. Dans un essai de 1992 résumé par l’EFSA, l’alpha-GPC injecté faisait monter la choline du sang deux fois plus haut que la citicoline. Rapporté à la choline apportée, l’écart disparaissait.

Par la bouche, c’est pareil. Böckmann et ses collègues ont donné à 6 hommes 550 mg de choline sous quatre formes : chlorure, bitartrate, alpha-GPC et phosphatidylcholine d’œuf. La choline du sang a monté autant avec les quatre, juste plus lentement avec l’œuf. Seul le TMAO, dont je parle plus bas, les distingue.

Les face-à-face entre les deux sont anciens. Une méta-analyse de 2025 en a réuni trois, dont celui de Di Perri en 1991. Au total, 358 patients atteints de démence vasculaire ont reçu 1 000 mg par jour en injection pendant 3 mois, sans aveugle. L’alpha-GPC fait un peu mieux sur une échelle globale, pas sur la mémoire. Je n’ai trouvé aucun essai qui compare les deux en gélules.

La citicoline n’a pas non plus fait ses preuves : un seul essai positif chez des personnes en bonne santé (500 mg par jour pendant 12 semaines, 100 adultes de 50 à 85 ans).

Force et puissance : des gains dans les petits essais, plus rien dans les plus grands

L’argument des fabricants : l’acétylcholine déclenche chaque contraction, donc plus de choline donnerait des contractions plus fortes. Or seul un effort long et intense fait vraiment baisser la choline du sang. Chez 12 marathoniens, la maintenir avec de la lécithine n’a même pas amélioré le chrono.

On commence avec l’étude qui a lancé l’alpha-GPC en salle. En 2008, Tim Ziegenfuss et son équipe ont testé 7 hommes entraînés. Ils prenaient 600 mg ou un placebo 90 minutes avant 6 séries de 10 squats à 70 % de leur maximum. Ensuite venaient des développés couchés lancés, où l’on pousse la barre assez vite pour la projeter. Le pic de force était 14 % plus élevé avec l’alpha-GPC : 933 newtons contre 818. Voilà ce que ça donne pour l’hormone de croissance :

Courbes de l'hormone de croissance en ng/mL avant puis jusqu'à 120 minutes après la séance : avec l'alpha-GPC en bleu, elle part de 0,2 et monte vers 8,4 à 15 minutes ; sous placebo en rouge, elle part de 1,7 et plafonne vers 5
Hormone de croissance avant (Base) puis jusqu’à 120 minutes après les squats, avec 600 mg d’alpha-GPC (en bleu) ou un placebo (en rouge). Regarde le point de départ : le placebo partait plus haut. Ziegenfuss et al., Journal of the International Society of Sports Nutrition, 2008, figure 1, licence CC BY 2.0.

Le pic paraît spectaculaire : 44 fois la valeur de départ, contre 2,6 fois sous placebo. Mais le placebo partait dix fois plus haut (1,9 contre 0,19 ng/mL). Au sommet, c’est 8,4 contre 5,0. C’est un résumé de congrès, financé en partie par Chemi Nutra, qui vend l’alpha-GPC testé.

En 2015, Bellar et ses collègues ont donné 600 mg par jour ou un placebo à 13 étudiants pendant 6 jours, puis inversé les groupes. Au tirage isométrique à mi-cuisse (tirer de toutes ses forces sur une barre bloquée), la force a gagné 99 newtons sous alpha-GPC et perdu 39 sous placebo. L’écart passe le seuil statistique de justesse, et le haut du corps ne montre rien de net. Chemi Nutra finançait.

Deux ans plus tard, la même équipe a réparti 48 hommes en quatre groupes : 500 mg ou 250 mg d’alpha-GPC, 200 mg de caféine, ou un placebo, pendant 7 jours. Aucun groupe alpha-GPC n’a fait mieux que le placebo, ni au tirage ni à la poussée du haut du corps. Seule la caféine se détachait :

Deux graphiques en barres de la variation de force au tirage isométrique à mi-cuisse : dans l'essai Bellar, +99 newtons avec 600 mg d'alpha-GPC et -39 sous placebo ; dans l'essai Marcus, -72 avec 500 mg, +157 avec 250 mg, +218 avec la caféine et -126 sous placebo
Avec 12 ou 13 personnes par groupe, des écarts de 100 à 200 newtons vont et viennent d’un essai à l’autre. Graphique MuscuNutrition d’après les chiffres de Bellar et al., 2015, et Marcus et al., 2017, Journal of the International Society of Sports Nutrition.

Les essais sur une seule prise ne font pas mieux. Chez 20 jeunes adultes, 200 ou 400 mg pris 30 minutes avant n’ont eu aucun effet significatif, selon les auteurs eux-mêmes. Chez 20 hommes entraînés, un mélange avec 500 mg d’alpha-GPC n’a changé ni le saut ni les répétitions au développé couché.

Le test le plus parlant date de 2024. Chad Kerksick a repris presque à l’identique le protocole de 2008, avec 20 hommes entraînés et deux doses, 315 et 630 mg. Au développé couché, l’analyse principale ne trouve pas de différence. Seules des comparaisons ajoutées après coup font ressortir un pic de force un peu plus haut à 630 mg.

Reste un essai sur 30 cyclistes qui ont gagné 11 % de pic de puissance avec un mélange contenant 6 g de citrulline : impossible d’y isoler l’alpha-GPC.

Pas démontré pour la force : un essai de 7 personnes et un de 13 trouvent un gain, puis les essais plus grands ne trouvent rien de net contre le placebo. Tous ont été financés par des fabricants d’alpha-GPC, et aucun n’a duré plus d’une semaine ni mesuré la prise de muscle.

Hormone de croissance : un pic que l’essai de 2024 ne retrouve pas

En 1992, en Italie, Ceda et ses collègues ont injecté de la GHRH à des volontaires jeunes et âgés, avec ou sans alpha-GPC. La GHRH déclenche la sécrétion d’hormone de croissance (GH), et la réponse était plus forte avec l’alpha-GPC, surtout chez les âgés. Je n’ai pu lire que le résumé, sans dose ni chiffres.

Au Japon, 1 000 mg pris à jeun par 8 hommes de 25 ans ont fait monter la GH au bout d’une heure. Deux heures après, les marqueurs de graisses brûlées par le foie étaient plus hauts. Personne n’a mesuré le poids : rien ne dit qu’on perd du gras. Puis vient l’essai de Kerksick, avec la même séance de squats qu’en 2008 :

Graphique en courbes de l'hormone de croissance de la fin de la séance jusqu'à 60 minutes après : les trois groupes montent vers 10 à 14 ng/mL à 5 minutes puis redescendent, avec un pic de 9,8 à 630 mg, 14,0 à 315 mg et 11,6 sous placebo
La GH grimpe dans les trois groupes après les squats, comme après toute séance lourde, et les courbes se chevauchent. Graphique MuscuNutrition d’après les chiffres de Kerksick, Nutrients, 2024, tableau 8.

Sur l’heure, la quantité totale de GH ne diffère pas entre les groupes. Kerksick est conseiller rémunéré de NNB Nutrition, le fabricant qui finançait l’étude. À mon avis, ce résultat négatif venant d’une équipe liée au vendeur n’en pèse que plus lourd.

Attention, mémoire et motivation chez l’adulte en bonne santé

Chez l’adulte en bonne santé, les essais sont petits et courts. En 1991, chez 32 jeunes volontaires, 10 jours d’alpha-GPC ont atténué les trous de mémoire provoqués par la scopolamine, un médicament qui bloque l’acétylcholine. Ça montre qu’il agit sur ce système, pas qu’il améliore une mémoire normale.

Dans l’essai de Kerksick, une heure après la prise, le score au test de Stroop (nommer la couleur de l’encre d’un mot qui désigne une autre couleur) a progressé de 11 points à 315 mg et de 13 points à 630 mg, contre 5 sous placebo. Deux autres tests d’attention et de mémoire n’ont pas bougé. Dans les essais de Parker et de Marcus, ni le calcul mental ni la vigilance ne s’amélioraient nettement.

Une équipe japonaise a suivi 39 adultes qui notaient leur humeur sur leur téléphone. Avec 400 mg au coucher pendant 2 semaines, leur motivation du soir était plus haute que sous placebo. Mais seuls les participants ignoraient ce qu’ils prenaient, et la mesure était subjective. Le lien avec la dopamine, qui joue sur l’envie d’agir et montait chez le rat, reste une hypothèse.

L’essai de Hoffman en 2010, souvent cité, testait un mélange d’une dizaine d’ingrédients dont la caféine, sans différence de concentration ressentie entre les groupes.

Les bienfaits de l’alpha-GPC chez les personnes âgées qui perdent la mémoire

C’est ici que se trouve presque toute la recherche. Une revue de 2001 recensait déjà 13 essais et 4 054 patients. Le plus grand, publié en 1994, a suivi 2 044 patients italiens après un AVC ou un accident ischémique transitoire. Leur MMSE, un test de mémoire noté sur 30, est passé de 21 à 24,3 en 6 mois. Mais sans groupe témoin, impossible de séparer l’alpha-GPC de la récupération naturelle.

L’essai de 2003 cité plus haut est plus solide. 261 patients de 60 à 80 ans avec une maladie d’Alzheimer légère à modérée ont pris 1 200 mg par jour ou un placebo pendant 6 mois, en double aveugle. Sur l’ADAS-Cog, où un score plus bas signifie moins de troubles, le groupe alpha-GPC a gagné 3,2 points. Le groupe placebo en a perdu 2,9.

L’essai ASCOMALVA a ajouté 1 200 mg d’alpha-GPC ou un placebo au donépézil, un médicament d’Alzheimer qui freine la destruction de l’acétylcholine. Ses patients avaient aussi des lésions vasculaires cérébrales. Le groupe alpha-GPC s’est aggravé moins vite sur la mémoire, l’autonomie et le comportement : à 1 an chez 91 patients, puis à 2 ans chez 113. Une IRM sur 56 d’entre eux montrait moins de perte de volume dans certaines zones. L’acétyl-L-carnitine a aussi été testée dans le déclin léger et l’Alzheimer débutant, avec un petit effet en moyenne sur 21 essais.

Mais sur 210 patients prévus, seuls des résultats intermédiaires sont publiés, et l’entreprise italienne MDM fournissait le produit et finançait des bourses. En 2023, une méta-analyse de la même équipe conclut à un bénéfice. En lisant son tableau, j’ai vu que ses quatre « essais » avec donépézil sont quatre publications d’ASCOMALVA : les mêmes patients comptent plusieurs fois.

En Corée, un essai de 2024 a donné 600 mg par jour ou un placebo pendant 12 semaines à 100 personnes d’environ 70 ans avec un trouble cognitif léger (la mémoire baisse, sans démence). L’ADAS-Cog s’est amélioré de 2,3 points, contre 1 sous placebo. Mais un second test n’a rien montré, seuls 74 participants ont été analysés, et le fabricant de la gélule finançait. Enfin, dans une cohorte de 508 107 Coréens avec ce trouble, ceux qui prenaient de l’alpha-GPC évoluaient un peu moins souvent vers une démence, ce qui ne prouve pas un effet.

Oui, un petit effet chez les personnes qui perdent la mémoire : à 1 200 mg par jour, l’essai de 2003 et l’essai ASCOMALVA vont dans le même sens, comme un essai coréen à 600 mg. Ces essais sont souvent liés aux fabricants, et ce type de traitement se décide avec un médecin.

TMAO et risque d’AVC : ce que vaut l’étude coréenne de 2021

Le TMAO (triméthylamine N-oxyde) se forme en deux temps. Des bactéries de l’intestin transforment la choline en triméthylamine, puis le foie la transforme en TMAO. Chez 4 007 patients qui passaient une coronarographie, une équipe de la Cleveland Clinic a vu que le quart qui avait le plus de TMAO faisait 2,5 fois plus d’infarctus, d’AVC ou de décès en 3 ans que le quart qui en avait le moins.

La même équipe a donné 450 mg de choline par jour à 18 adultes en bonne santé pendant 2 mois. Leur TMAO a été multiplié par plus de 10, et leurs plaquettes s’agrégeaient plus facilement, ce qui favorise les caillots. Ces chercheurs détiennent des brevets sur le dosage du TMAO. Pour l’alpha-GPC précisément, l’essai de Böckmann donne la réponse :

À gauche, courbes de la variation du TMAO sur 6 heures pour quatre formes de choline : le bitartrate monte jusqu'à environ 13 µmol/L, le chlorure et l'alpha-GPC vers 4 à 5, la phosphatidylcholine d'œuf reste à zéro ; à droite, les aires sous la courbe correspondantes en barres hachurées
TMAO du sang dans les 6 heures après 550 mg de choline sous quatre formes, chez 6 hommes : l’alpha-GPC (GPC) le fait monter à partir de la 4e heure, l’œuf (Egg PC) pas du tout. Böckmann et al., European Journal of Nutrition, 2022, figure 5, licence CC BY 4.0.

Chez la souris, 1 % d’alpha-GPC dans la nourriture pendant 16 semaines a augmenté les plaques d’athérosclérose, mais chez des souris génétiquement prédisposées.

Arrive l’étude coréenne. Lee et ses collègues ont utilisé l’assurance maladie pour suivre 12 millions d’adultes de 50 ans et plus, sans AVC au départ. Les 108 877 qui avaient reçu une ordonnance d’alpha-GPC entre 2006 et 2008 avaient ensuite un risque d’AVC 46 % plus élevé. Face à des non-utilisateurs de même âge, sexe, revenu et état de santé, l’écart restait de 43 % : 16,2 AVC pour 1 000 personnes par an, contre 11,3. Et plus la prescription durait, plus le risque montait :

Trois graphiques à points du risque d'AVC selon la durée de prescription d'alpha-GPC (moins de 2 mois, 2 à 6, 6 à 12, plus de 12 mois) : pour l'ensemble des AVC et les AVC ischémiques, le risque monte avec la durée ; pour les AVC hémorragiques, les barres d'erreur sont larges
Risque d’AVC selon la durée de prescription d’alpha-GPC, par rapport à moins de 2 mois : tous les AVC (A), ischémiques (B) et hémorragiques (C). Il monte avec la durée, de façon plus incertaine pour les hémorragies. Lee et al., JAMA Network Open, 2021, figure, licence CC BY 4.0.

Ce lien ne prouve pas que l’alpha-GPC cause des AVC. Les utilisateurs étaient plus âgés (68 ans contre 62) et plus de deux fois plus souvent atteints de plusieurs maladies. Surtout, l’assurance coréenne le rembourse pour la démence, les troubles de l’humeur ou les « symptômes secondaires d’un défaut cérébrovasculaire ». Une partie des patients avait donc sans doute déjà les artères du cerveau abîmées. Les chercheurs ne connaissaient ni la dose ni la prise réelle, et n’ont pas mesuré le TMAO.

Le signal résiste pourtant à l’ajustement sur le tabac, la tension, le diabète et le cholestérol, et à l’exclusion des AVC des 4 premières années. À l’inverse, dans la cohorte des 508 107 Coréens avec trouble cognitif léger, l’alpha-GPC n’était pas lié à plus d’AVC. La même équipe que Lee n’a trouvé aucun lien avec le cancer du rein. Et une revue de 2026 rappelle que plusieurs grandes cohortes ne relient pas la choline des aliments aux maladies cardiovasculaires.

Pas de risque prouvé, mais un signal à prendre au sérieux après 50 ans : l’alpha-GPC fait monter le TMAO, et une cohorte de 12 millions de Coréens relie sa prescription à plus d’AVC. Elle ne peut pas écarter que ces patients étaient déjà plus fragiles, et selon ses auteurs, aucun essai n’a étudié la question. Si tu as déjà eu un problème cardiovasculaire, parles-en à ton médecin avant d’en prendre.

Brûlures d’estomac, insomnie, soja : les effets indésirables rapportés

L’alpha-GPC est bien toléré. Dans l’essai italien après AVC, 2,1 % des patients se sont plaints d’un effet indésirable : brûlures d’estomac, nausées, insomnie ou agitation, maux de tête. Dans l’essai coréen, il n’y en avait pas plus que sous placebo. Dans l’essai de Marcus, la TSH, l’hormone qui commande la thyroïde, était plus basse à 500 mg : un signal isolé, à confirmer.

La limite haute de choline fixée aux États-Unis est de 3 500 mg par jour, à cause de la baisse de tension et de l’odeur de poisson observées au-delà. Avec 1 200 mg d’alpha-GPC, tu en ajoutes moins de 500 mg. En 2026, l’EFSA a jugé l’alpha-GPC sans danger dans les compléments jusqu’à 203,7 mg par jour, la dose demandée par le fabricant, sans évaluer de dose plus forte. Celui qu’elle a évalué vient de la lécithine de soja, d’où une mention d’allergène.

Je m’en passerais donc dans ces situations :

  • antécédent d’AVC, d’infarctus ou de maladie des artères, sans l’accord de ton médecin ;
  • trouble de la mémoire pas encore exploré : la cause doit être cherchée avant tout complément ;
  • traitement contre la maladie d’Alzheimer, sauf avis de ton médecin ;
  • allergie au soja, si le produit vient de la lécithine de soja ;
  • le soir si tu dors mal, puisque l’insomnie fait partie des plaintes rapportées.

600 mg avant la séance, 1 200 mg par jour chez les patients : les doses des essais

ÉtudeParticipantsDose d’alpha-GPCDuréeRésultat
Ziegenfuss 20087 hommes entraînés600 mg, 90 min avant1 prisePic de force +14 %, GH plus haute
Bellar 201513 étudiants600 mg par jour6 joursTirage à mi-cuisse +99 N contre -39 N
Marcus 201748 étudiants250 ou 500 mg par jour7 joursPas mieux que le placebo
Kerksick 202420 hommes entraînés315 ou 630 mg, 60 min avant1 priseStroop meilleur ; force et GH inchangées
De Jesus Moreno 2003261 patients atteints d’Alzheimer1 200 mg par jour6 moisADAS-Cog -3,2 contre +2,9
ASCOMALVA 2014113 patients sous donépézil1 200 mg par jour2 ansDéclin freiné (résultat intermédiaire)
Jeon 2024100 personnes avec trouble cognitif léger600 mg par jour12 semainesADAS-Cog -2,3 contre -1,0

Pour la force, les seuls essais positifs utilisaient 600 mg, 90 minutes avant la séance ou chaque jour pendant 6 jours. Pour l’attention, l’effet a été mesuré une heure après la prise. Pour la mémoire des personnes âgées, les essais donnaient 600 à 1 200 mg par jour, en deux ou trois prises, pendant 3 à 6 mois.

À mon avis, l’alpha-GPC a du sens dans un cas précis : tu as plus de 60 ans, ta mémoire baisse, et ton médecin a cherché une cause avant d’accepter que tu l’essaies. Compte alors 600 à 1 200 mg par jour pendant au moins 3 mois avant de juger. Si tu as 25 ans et que tu cherches de la force, je n’y mettrais pas d’argent. Si tu veux tester son effet sur l’attention, prends 300 à 600 mg le matin ou une heure avant l’effort, jamais le soir. Et pas du tout si tu as un antécédent cardiovasculaire.

Si tu veux en acheter, tu peux avoir une réduction sur l’alpha-GPC Nutriforce avec le code MUSCUNUTRITION. Une gélule apporte 500 mg, entre les deux doses de l’essai sur l’attention et proche des 600 mg des essais sur la force.

Si c’est l’acétylcholine qui t’intéresse, j’ai aussi analysé l’huperzine A, qui freine sa destruction au lieu d’en fournir la matière première. Le lion’s mane a lui aussi été testé chez des personnes de plus de 50 ans qui perdent la mémoire. Contre la fatigue mentale liée au stress, il y a la rhodiola, mon nootropique préféré.

Sources

  1. Kansakar U, Trimarco V, Mone P et al. (2023). Choline supplements: An update. Frontiers in Endocrinology.
  2. EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) (2026). Safety of L-alpha-glycerylphosphorylcholine (L-alpha-GPC) from soya phospholipids (lecithin) as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283. EFSA Journal.
  3. De Jesus Moreno Moreno M (2003). Cognitive improvement in mild to moderate Alzheimer’s dementia after treatment with the acetylcholine precursor choline alfoscerate: A multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Clinical Therapeutics.
  4. Chen S, Inui S, Aisyah R et al. (2024). Role of Gpcpd1 in intestinal alpha-glycerophosphocholine metabolism and trimethylamine N-oxide production. Journal of Biological Chemistry.
  5. Tayebati SK, Tomassoni D, Di Stefano A et al. (2011). Effect of choline-containing phospholipids on brain cholinergic transporters in the rat. Journal of the Neurological Sciences.
  6. Tayebati SK, Tomassoni D, Nwankwo IE et al. (2013). Modulation of Monoaminergic Transporters by Choline-Containing Phospholipids in Rat Brain. CNS & Neurological Disorders Drug Targets.
  7. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA) (2016). Dietary Reference Values for choline. EFSA Journal.
  8. Vennemann FB, Ioannidou S, Valsta LM et al. (2015). Dietary intake and food sources of choline in European populations. British Journal of Nutrition.
  9. Zuk E, Nikrandt G, Chmurzynska A (2024). Dietary choline intake in European and non-european populations: current status and future trends, a narrative review. Nutrition Journal.
  10. Zeisel SH, Mar MH, Howe JC et al. (2003). Concentrations of Choline-Containing Compounds and Betaine in Common Foods. The Journal of Nutrition.
  11. Böckmann KA, Franz AR, Minarski M et al. (2022). Differential metabolism of choline supplements in adult volunteers. European Journal of Nutrition.
  12. Sagaro GG, Amenta F (2025). Comparison of the effects of choline alphoscerate and citicoline in patients with dementia disorders: a systematic review and meta-analysis. Frontiers in Neurology.
  13. Di Perri R, Coppola G, Ambrosio LA et al. (1991). A Multicentre Trial to Evaluate the Efficacy and Tolerability of alpha-Glycerylphosphorylcholine versus Cytosine Diphosphocholine in Patients with Vascular Dementia. Journal of International Medical Research.
  14. Nakazaki E, Mah E, Sanoshy K et al. (2021). Citicoline and Memory Function in Healthy Older Adults: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. The Journal of Nutrition.
  15. EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) (2024). « Citicoline » and support of the memory function: Evaluation of a health claim pursuant to Article 13(5) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal.
  16. Penry JT, Manore MM (2008). Choline: An Important Micronutrient for Maximal Endurance-Exercise Performance? International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism.
  17. Buchman AL, Awal M, Jenden D et al. (2000). The Effect of Lecithin Supplementation on Plasma Choline Concentrations During a Marathon. Journal of the American College of Nutrition.
  18. Ziegenfuss T, Landis J, Hofheins J (2008). Acute supplementation with alpha-glycerylphosphorylcholine augments growth hormone response to, and peak force production during, resistance exercise. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  19. Bellar D, LeBlanc NR, Campbell B (2015). The effect of 6 days of alpha glycerylphosphorylcholine on isometric strength. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  20. Marcus L, Soileau J, Judge LW et al. (2017). Evaluation of the effects of two doses of alpha glycerylphosphorylcholine on physical and psychomotor performance. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  21. Parker AG, Byars A, Purpura M et al. (2015). The effects of alpha-glycerylphosphorylcholine, caffeine or placebo on markers of mood, cognitive function, power, speed, and agility. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  22. Bunn JA, Crossley A, Timiney MD (2018). Acute ingestion of neuromuscular enhancement supplements do not improve power output, work capacity, and cognition. The Journal of Sports Medicine and Physical Fitness.
  23. Kerksick CM (2024). Acute Alpha-Glycerylphosphorylcholine Supplementation Enhances Cognitive Performance in Healthy Men. Nutrients.
  24. Harrington RN (2023). Effects of branched chain amino acids, l-citrulline, and alpha-glycerylphosphorylcholine supplementation on exercise performance in trained cyclists: a randomized crossover trial. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  25. Ceda GP, Ceresini G, Denti L et al. (1992). Alpha-Glycerylphosphorylcholine Administration Increases the GH Responses to GHRH of Young and Elderly Subjects. Hormone and Metabolic Research.
  26. Kawamura T, Okubo T, Sato K et al. (2012). Glycerophosphocholine enhances growth hormone secretion and fat oxidation in young adults. Nutrition.
  27. Canal N, Franceschi M, Alberoni M et al. (1991). Effect of L-alpha-glyceryl-phosphorylcholine on amnesia caused by scopolamine. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology.
  28. Tamura Y, Takata K, Matsubara K et al. (2021). Alpha-Glycerylphosphorylcholine Increases Motivation in Healthy Volunteers: A Single-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Human Study. Nutrients.
  29. Hoffman JR, Ratamess NA, Gonzalez A et al. (2010). The effects of acute and prolonged CRAM supplementation on reaction time and subjective measures of focus and alertness in healthy college students. Journal of the International Society of Sports Nutrition.
  30. Parnetti L, Amenta F, Gallai V (2001). Choline alphoscerate in cognitive decline and in acute cerebrovascular disease: an analysis of published clinical data. Mechanisms of Ageing and Development.
  31. Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M et al. (1994). alpha-Glycerophosphocholine in the Mental Recovery of Cerebral Ischemic Attacks. Annals of the New York Academy of Sciences.
  32. Amenta F, Carotenuto A, Fasanaro AM et al. (2012). The ASCOMALVA trial: Association between the cholinesterase inhibitor donepezil and the cholinergic precursor choline alphoscerate in Alzheimer’s disease with cerebrovascular injury: Interim results. Journal of the Neurological Sciences.
  33. Amenta F, Carotenuto A, Fasanaro AM et al. (2014). The ASCOMALVA (Association between the Cholinesterase Inhibitor Donepezil and the Cholinergic Precursor Choline Alphoscerate in Alzheimer’s Disease) Trial: Interim Results after Two Years of Treatment. Journal of Alzheimer’s Disease.
  34. Traini E, Carotenuto A, Fasanaro AM et al. (2020). Volume Analysis of Brain Cognitive Areas in Alzheimer’s Disease: Interim 3-Year Results from the ASCOMALVA Trial. Journal of Alzheimer’s Disease.
  35. Sagaro GG, Traini E, Amenta F (2023). Activity of Choline Alphoscerate on Adult-Onset Cognitive Dysfunctions: A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Alzheimer’s Disease.
  36. Jeon J, Lee SY, Lee S et al. (2024). Efficacy and safety of choline alphoscerate for amnestic mild cognitive impairment: a randomized double-blind placebo-controlled trial. BMC Geriatrics.
  37. Kim HK, Park S, Kim SW et al. (2025). Association between L-alpha glycerylphosphorylcholine use and delayed dementia conversion: A nationwide longitudinal study in South Korea. The Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease.
  38. Tang WHW, Wang Z, Levison BS et al. (2013). Intestinal Microbial Metabolism of Phosphatidylcholine and Cardiovascular Risk. New England Journal of Medicine.
  39. Zhu W, Wang Z, Tang WHW et al. (2017). Gut Microbe-Generated Trimethylamine N-Oxide From Dietary Choline Is Prothrombotic in Subjects. Circulation.
  40. Wang Z, Hazen J, Jia X et al. (2021). The Nutritional Supplement L-Alpha Glycerylphosphorylcholine Promotes Atherosclerosis. International Journal of Molecular Sciences.
  41. Lee G, Choi S, Chang J et al. (2021). Association of L-alpha Glycerylphosphorylcholine With Subsequent Stroke Risk After 10 Years. JAMA Network Open.
  42. Park YJ, Yu J, Kang JH et al. (2026). Association between L-alpha-glycerylphosphorylcholine use and risk of kidney cancer: A nationwide representative retrospective cohort study. Cancer Epidemiology.
  43. Chen S, Ohkubo T, Yanaka N et al. (2026). A Friend or Foe: Understanding the Physiological Significance, Therapeutic Uses, and Potential Risks of Glycerophosphocholine, A Narrative Review. Nutrients.

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